El síndrome CLOVES es un trastorno muy poco frecuente, el cual pertenece al grupo de “síndromes de sobrecrecimientos” congénitos (de nacimiento), que se caracteriza por la presencia de varios problemas al mismo tiempo. CLOVES es el acrónimo en inglés de:
- Congenital (congénito)
- Lipomatous (lipomatoso)
- Overgrowth (sobrecrecimiento)
- Vascular (vascular)
- Epidermal Nevis (de nevi epidérmicos)
- Spinal/Skeletal/Anomalies/Scoliosis (anomalías esqueléticas/espinales/de escoliosis)
Este trastorno incluye lo siguiente: grandes acumulaciones (masas) de tejido graso, malformaciones vasculares complejas, parches de sobrecrecimientos en la piel, problemas en la médula espinal, otras anomalías en los huesos y las articulaciones, y entumecimiento o debilidad de los músculos.
¿Cuáles son las causas del síndrome CLOVES?
El síndrome CLOVES se debe a una mutación genética que ocurre cuando el feto está en desarrollo en el útero. Aparentemente, no es hereditario.
¿Cuáles son los signos/síntomas del síndrome CLOVES?
Los signos y síntomas del síndrome CLOVES incluyen los siguientes:
- Masas grasas blandas observadas al nacimiento que afectan a uno o ambos lados del cuerpo, y que a menudo se encuentran en el abdomen, los glúteos, los costados, las axilas y la espalda.
- Anomalías vasculares, como venas dilatadas de los brazos y las piernas, y anomalías en los vasos linfáticos.
- Es frecuente que haya manos o pies grandes y anchos, otras anomalías en los brazos y las piernas.
- Marcas de nacimiento en la piel.
- Anomalías espinales, como escoliosis (columna desviada).
- Problemas renales.
¿Cuáles son las opciones de atención para el síndrome CLOVES?
Debido a que hay una gran variedad de problemas y complicaciones, se requiere de un equipo de especialistas y subespecialistas pediátricos una atención óptima.
Fuente: https://www.nicklauschildrens.org/condiciones/sindrome-cloves
